Авамис - полная информация по препарату. Показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания, беременность, . Цены на Авамис, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернет-аптеки www.piluli.ru.

Интраназальное введение в дозе 1. Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата при интраназальном введении в дозе 8. Распределение. Флутиказона фуроат связывается с белками плазмы крови более чем на 9. При достижении равновесной концентрации объём распределения флутиказона фуроата составляет, в среднем, 6. Метаболизм. Флутиказона фуроат быстро выводится из системного кровотока (общий плазменный клиренс 5. GW6. 94. 30. 1X) с участием фермента CYP3. A4 системы цитохрома Р4.

Главный путь метаболизма - гидролиз S- фторметилкабротиоатной группы с образованием 1. Исследования in vivo показали, что расщепления флутиказона фуроата до флутиказона не происходит. Выведение. Выведение флютиказона фуротата и его метаболитов при пероральном введении и внутривенном введении осуществляется преимущественно через кишечник, что отражаетих экскрецию с желчью.

Около 1 % и 2 % выводятся почками при пероральном приеме и внутривенном введении соответственно. Нет данных, подтверждающих, что концентрации флутиказона фуроата, поддающиеся количественному определению, у пациентов пожилого возраста выше, чем у молодых пациентов. Дети. Флутиказона фуроат обычно не обнаруживается в концентрациях, поддающихся количественному определению (< 1.

Концентрации, определяемые количественно, зарегистрированы менее чем у 1. Нет данных, что у детей младше 6 лет чаще наблюдается повышение концентрации флутиказона фуроата. Пациенты с нарушением функции почек.

Флутиказона фуроат не определялся в моче у здоровых добровольцев при интраназальном приеме. Менее чем 1 % метаболитов выводится через почки, таким образом, нарушения функции почек теоретически не могут повлиять на фармакокинетику флутиказона фуроата. Пациенты с нарушением функции печени.

Авамис Инструкция По Применению Цена Отзывы

Исследование у пациентов с умеренным нарушением функции печени, принимавших 4. Стах 4. 2 %) и увеличение площади под фармакокинетической кривой «концентрация- время» (AUCo- co 1. Исходя из результатов исследования, в среднем, предполагаемое воздействие флутиказона фуроата в дозе 1. Следовательно, умеренные нарушения функции печени вероятно не будут приводить к клинически значимым эффектам при назначении стандартной дозы для взрослых. Другие фармакокинетические параметры. Концентрации флутиказона фуроата обычно не определяются (< 1.

Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате АВАМИС спрей, минимальная стоимость и где купить, побочные эффекты, . Инструкция по применению спрея назального Авамис. Информация о противопоказаниях, отзывах, аналогах и цене на препарат в аптеках.

Определяемые концентрации наблюдались только менее чем у 3. Зависимости от пола, возраста (включая детский возраст), расы не было отмечено в случаях, когда концентрации были выше или ниже порога определения. Показания к применению. Симптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет. Противопоказания Повышенная чувствительность к флутиказона фуроату или любым другим компонентам препарата. Флутиказона фуроат может применяться у если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лактация. Экскреция флутиказона фуроата с женским грудным молоком не изучалась.

Описание препарата Авамис (Avamys) : состав и инструкция по применению, противопоказания, цены в Энциклопедии лекарств РЛС. Авамис применяют только интраназально. Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: рекомендуемая начальная доза . Согласно инструкции по применению Авамиса: взрослым назначают по два вспрыскивания в каждую ноздрю один раз в день;; детям .

Флутиказона фуроат может применяться у кормящих женщин только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Способ применения и дозы. Интраназально. Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо придерживаться регулярной схемы применения. Начало действия может наблюдаться в течение 8 ч после первого введения. Для достижения максимального эффекта может потребоваться несколько дней. Отсутствие немедленного эффекта должно быть тщательно разъяснено пациенту.

Для симптоматического лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита: Взрослые и подростки (в возрасте от 1. Рекомендованная начальная доза - по 2 распыления (2. При достижении адекватного контроля симптомов снижение дозы до 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки (5. Дети в возрасте от 2 до 1. Рекомендованная начальная доза - по 1 распылению (2.

При отсутствии желаемого эффекта при дозе 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки возможно повышение дозы до 2 распылений в каждую ноздрю 1 раз в сутки (1. При достижении адекватного контроля симптомов рекомендуется снизить дозу до 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки (5. Дети в возрасте младше 2 лет. Недостаточно данных для рекомендации применения флутиказона фуроата интраназально в качестве лечения сезонного и круглогодичного аллергических ринитов у детей в возрасте младше 2 лет. Пациенты пожилого возраста. Коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек.

Коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени.

Коррекции дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени не требуется. Нет данных о применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Побочное действие. Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (2. Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и постмаркетингового наблюдения. В исследованиях у детей при продолжительности терапии до 1.

Часто - изъязвления слизистой оболочки полости носа. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, отек Квинке, сыпь, крапивницу. Передозировка. В исследовании биодоступности препарата интраназально применялись дозы в 2. Лечение. Маловероятно, что острая передозировка потребует другого лечения, кроме медицинского наблюдения. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Флутиказона фуроат быстро метаболизируется в печени посредством изоферментов системы цитохрома Р4. ЗА4. В исследовании лекарственного взаимодействия флутиказона фуроата и ингибитора CYP3.

A4 кетоконазола наблюдалось больше случаев определения концентраций флутиказона фуроата выше пороговых в плазме в группе кетоконазола (6 из 2. Это небольшое увеличение не приводит к статистически значимому различию содержания кортизола в плазме в течение 2. На основании теоретических данных нет предположений о каких- либо лекарственных взаимодействиях флутиказона фуроата, применяемого интраназально, и других лекарственных средств, которые метаболизируются с участием системы цитохрома Р4.

Таким образом, клинические исследования для изучения взаимодействия флутиказона фуроата и других лекарственных средств не проводились. На основании данных, полученных в исследовании с другим лекарственным препаратом, содержащим глюкокортикостероид, который так же подвергается метаболизму посредством изоферментов системы цитохрома CYP3. A4 не рекомендовано совместное назначение с ритонавиром из- за потенциального риска повышения системной экспозиции флутиказона фуроата. Основываясь на данных, собранных для других глюкокортикоидов, которые метаболизируются в системе цитохрома CYP3.

A4, совместное применение с ритонавиром не рекомендуется из- за возможного риска повышения системной экспозиции флутиказона фуроата. Особенности применения.

Флутиказона фуроат подвергается первичному метаболизму в печени посредством изофермента системы цитохрома CYP3. A4. Таким образом, фармакокинетика флутиказона фуроата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени может изменяться. Основываясь на фармакологических свойствах флутиказона фуроата и других местных глюкокортикостероидов, влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами не предполагается. По 3. 0, 6. 0 или 1.

По 1 флакону в наружный пластиковый футляр с индикаторным окном, нажимным клапаном и колпачком с ограничителем из эластомера. По 1 флакону в футляре с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Условия хранения. При температуре не выше 3.

Флютиказона фуроат — синтетический фторированный кортикостероид с очень высоким уровнем сродства к глюкокортикоидным рецепторам и сильным противовоспалительным действием. Фармакокинетика. Флютиказона фуроат подвергается экстенсивному метаболизму первого прохождения и неполной абсорбции в печени и кишечнике, что обусловливает очень незначительное системное влияние препарата.

Обычно при интраназальном применении 1. Абсолютная биодоступность флютиказона фуроата при применении 8. Уровень связывания флютиказона фуроата с белками плазмы крови > 9. Препарат широко распределяется, объем распределения составляет в среднем 6. Флютиказона фуроат быстро выводится (общий плазменный клиренс — 5. CYP 3. A4 цитохрома P4. GW6. 94. 30. 1X).

Главным механизмом метаболизма является гидролиз S- флуорометилкарботионата до метаболита 1. Выводится после перорального и в/в применения, в основном с калом с признаками экскреции флютиказона фуроата и его метаболитов в желчи. После в/в применения Т. Уровень экскреции с мочой составляет около 1 и 2% после перорального и в/в применения соответственно.

ПОКАЗАНИЯсимптоматическое лечение аллергических ринитов. ПРИМЕНЕНИЕАвамис применяют только интраназально. Взрослые и дети в возрасте старше 1. После достижения контроля за симптомами ринита поддерживающая доза препарата может быть снижена до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза — 5. Дети в возрасте 6–1. В случае недостаточного контроля за симптомами ринита при впрыскивании в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза — 5. После достижения контроля за симптомами ринита дозу снижают до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза — 5.

У пациентов пожилого возраста применяют те же дозы, что и у взрослых. При почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Печеночная недостаточность не требует коррекции дозы. Для достижения полного терапевтического эффекта препарат необходимо применять регулярно, что и следует сообщить пациенту. Начало действия наблюдается через 8 ч после первого применения, максимальный терапевтический эффект наступает через несколько дней от начала лечения.

Продолжительность лечения должна быть ограничена периодом воздействия аллергена. Правила пользования назальным спреем. Назальный дозированный спрей состоит из стеклянного флакона, помещенного в пластиковый корпус с защитным колпачком, который закрывает наконечник распылителя (специальное устройство на верхнем конце спрея). В нижней части корпуса расположены маленькие отверстия, сквозь которые видно наличие препарата в стеклянном флаконе. На одной из боковых сторон пластикового корпуса находится большая дозирующая кнопка, при нажатии на которую спрей подается через распылитель. Перед первым применением (и если препарат не применяли в течение 1 мес) следует проверить устройство: тщательно встряхивать закрытый флакон на протяжении приблизительно 1.

Перед каждым применением необходимо очистить носовые ходы, слегка встряхнуть спрей и выполнить следующие действия: слегка наклонить голову вперед; держа спрей вертикально, осторожно поместить распылитель в один носовой ход; направить наконечник распылителя в противоположную от переносицы сторону, чтобы лекарственное средство равномерно распределилось в полости носа; вдохнуть носом и одновременно нажать на дозирующую кнопку на пластиковом корпусе для распыления спрея в полости носа; следует избегать попадания спрея в глаза; если это случилось, промыть глаза водой; вынуть наконечник распылителя из носа и выдохнуть ртом. Для введения спрея в другой носовой ход процедуру повторяют в той же последовательности. Всегда после применения закрывают устройство защитным колпачком. Федеральные Целевые Программы На 2017 Год Перечень. После каждого использования наконечник распылителя и защитный колпачок протирают чистой сухой тканью.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯповышенная чувствительность к компонентам препарата. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫпобочные реакции распределены по частоте на такие категории: очень часто (. Носовые кровотечения обычно были легкой или умеренной степени. У взрослых и подростков носовые кровотечения возникали чаще при продолжительном применении (> 6 нед), чем при применении до 6 нед. В ходе педиатрических клинических исследований продолжительностью до 1.

Нечасто — боль в носу, дискомфорт (включая жжение, раздражение, болезненность в носу), сухость в носу. Очень редко — перфорация носовой перегородки. Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, ангионевротический отек, сыпь и крапивницу. Со стороны нервной системы: часто — головная боль. Со стороны органа зрения: частота неизвестна — транзиторные нарушения зрения. Дети. Со стороны костно- мышечной системы и соединительных тканей: частота неизвестна — задержка роста. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯне рекомендуют применять препарат вместе с ритонавиром в связи с повышением риска возникновения системного влияния флютиказона фуроата.

Превышение рекомендуемой дозы интраназальных ГКС может вызывать клинически значимую адреналовую супрессию. В период стресса или планового хирургического вмешательства учитывают необходимость дополнительного применения системных ГКС при наличии признаков превышения рекомендуемой дозы ГКС. Применение 1. 10 мкг/сут флютиказона фуроата не ассоциируется с угнетением гипоталамо- гипофизарно- надпочечниковой системы у взрослых и детей. Однако дозу интраназального флютиказона фуроата снижают до минимальной эффективной. Как и при применении других интраназальных ГКС, в случае сопутствующего применения любых других видов терапии кортикостероидами учитывают их общее системное влияние. При применении назальных ГКС возможно возникновение системного эффекта, особенно при применении препаратов в высоких дозах на протяжении длительного времени. Вероятность возникновения такого эффекта меньше, чем при применении пероральных ГКС и варьирует в зависимости от разных ГКС и индивидуального ответа пациента.

Потенциальный системный эффект может включать синдром Кушинга, кушингоидные признаки, адреналовую супрессию, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и значительно реже — ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей). Применение назальных и ингаляционных ГКС может вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому пациенты с нарушением зрения или повышенным внутриглазным давлением, глаукомой и/или катарактой должны находиться под пристальным наблюдением. При лечении детей интраназальными ГКС в рекомендуемых дозах наблюдали случаи задержки роста. По данным клинического исследования по оценке скорости роста детей препубертатного возраста, которые принимали 1. Рекомендуется регулярно измерять рост детей при длительной терапии интраназальными ГКС.

При задержке роста ребенка терапию следует пересмотреть с целью снижения дозы, если возможно — до минимальной эффективной для контроля над симптомами заболевания. В случае возникновения признаков угнетения адреналовой функции переводить пациента с системного применения стероидов на интраназальное применение флютиказона фуроата следует с осторожностью. Период беременности и кормления грудью. Данных о применении препарата в период беременности или кормления грудью недостаточно. Флютиказона фуроат применяют в этот период только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

При интраназальном применении флютиказона фуроата в максимальных рекомендованных дозах (1. Проникновение флютиказона фуроата в грудное молоко человека не изучали.